国家神经系统疾病临床医学研究中心

China National Clinical Research Center for Neurological Diseases

科研进展

Journal of Neuroinflammation:CNSR3研究发现高Lp(a)水平与缺血性卒中神经功能不良结局显著相关

Data:2021-12-28 13:27
       近期,Journal of Neuroinflammation在线发表了国家中心脂代谢与动脉粥样硬化中心的最新研究成果,揭示高Lp(a)水平与缺血性卒中3个月和1年的神经功能不良结局相关,进一步研究发现Lp(a)和Lp-PLA2水平同时升高将显著增加缺血性卒中3个月和1年的神经功能不良结局风险。
       缺血性卒中具有高致残率临床预后特点,改善患者的残疾程度,已成为临床日益紧迫的治疗需求。既往的研究主要集中于脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]水平与缺血性卒中发生及复发的相关性,关于Lp(a)水平与神经功能结局的相关性报道很少。本研究利用CNSR3数据库探讨高Lp(a)水平是否与缺血性卒中患者的不良功能结局相关,研究论文发表在“Journal of Neuroinflammation”杂志(IF:8.322)。
       研究结果显示: Lp(a)水平越高,神经功能不良结局(mRS≥3分)的比例越高,在单因素及多因素模型中,Lp(a)水平升高均与缺血性卒中神经功能不良结局呈显著相关性(Figure1,Table 1)。
       Figure1 Distribution of mRS at 3 months
       Table 1 Association between the levels of Lp(a) and functional outcomes at 3 months and 1 year
   
Event rate
OR (95% confidence interval)
Unadjusted Adjusted
mRS3 at 3 months
Lp(a)(Q1)
Lp(a)(Q2)
Lp(a)(Q3)
Lp(a)(Q4)
mRS3 at 1 year
Lp(a)(Q1)
Lp(a)(Q2)
Lp(a)(Q3)
Lp(a)(Q4)
 
11.66
14.06
14.87
17.22
 
11.52
13.36
14.01
15.95
 
Reference
1.24 (1.05-1.47)
1.32 (1.12-1.56)
1.58 (1.34-1.86)
 
Reference
1.19 (1.00-1.41)
1.25 (1.06-1.49)
1.46 (1.23-1.72)
 
Reference
1.20 (0.99-1.45)
1.24 (1.03-1.50)
1.33 (1.11-1.61)
 
Reference
1.12 (0.92-1.35)
1.18 (0.97-1.42)
1.25 (1.04-1.51)
       Adjust for age, sex, BMI, Diabetes mellitus, LDL-C, HDL-C, TG, Lp-PLA2, TOAST subtype and NIHSS score at admission BMI: body mass index; LDL-C: low-density lipoprotein cholesterol; HDL-C: highdensity lipoprotein cholesterol; TG: triglyceride; Lp-PLA2: lipoprotein-associated phospholipase A2; NIHSS: National Institutes of Health Stroke Scale
 
       在分层分析中,当Lp-PLA2<中位数时,Lp(a)水平与缺血性卒中3个月和1年时mRS≥3无相关性,当Lp-PLA2>中位数时,Lp(a)水平与缺血性卒中3个月和1年时mRS≥3呈明显相关。在Lp(a)和Lp-PLA2水平均高组,神经功能不良结局发生率显著升高,校正混杂因素后,与Lp(a)低/Lp-PLA2低组相比,Lp(a)高/Lp-PLA2高组与神经功能不良结局依然呈显著相关(Table 2)。
       Table 2 Association of functional outcomes grouped by diferent levels of Lp(a) and Lp-PLA2
    OR (95% confidence interval)
Event rate Unadjusted Adjusted
mRS≥3 at 3 months
Lp(a)<median and Lp-PLA2<median
Lp(a)<median and Lp-PLA2≥median
Lp(a)≥median and Lp-PLA2<median
Lp(a)≥median and Lp-PLA2≥median
mRS3 at 1 year
Lp(a)<median and Lp-PLA2<median
Lp(a)<median and Lp-PLA2≥median
Lp(a)≥median and Lp-PLA2<median
Lp(a)≥median and Lp-PLA2≥median
 
12.80
12.92
14.64
17.28
 
12.11
12.82
14.26
15.61
 
Reference
1.01 (0.85-1.17)
1.17 (0.99-1.38)
1.42 (1.22-1.66)
 
Reference
1.07 (0.90-1.27)
1.21 (1.02-1.43)
1.34 (1.14-1.58)
 
Reference
0.96 (0.79-1.17)
1.08 (0.90-1.30)
1.21 (1.01-1.46)
 
Reference
1.08 (0.89-1.32)
1.14 (0.95-1.37)
1.25 (1.03-1.51)
       Adjust for age, sex, BMI, Diabetes mellitus, LDL-C, HDL-C, TG, TOAST subtype and NIHSS score at admission BMI: body mass index; LDL-C: low-density lipoprotein cholesterol; HDL-C: highdensity lipoprotein cholesterol; TG: triglyceride; NIHSS: National Institutes of Health Stroke Scale
       本研究运用近万例大样本IS人群证实了高Lp(a)水平与缺血性卒中神经功能结局的显著相关性,提示未来降Lp(a)的新药有望成为改善缺血性卒中患者功能预后的新的治疗方式。